小新宇回家啦!

2018-12-05 21:15

■本报记者 周雨婷 文/摄

还记得去年那个牵动全市人民心弦的重型地中海贫血症患儿吴新宇吗?去年9月,他顺利输入骨髓造血干细胞。在经过后续一系列的稳固治疗后,记者了解到小新宇的病情有好转,并可以回家休养了,11月29日,在广州治疗了十六个月的小新宇终于平安健康地回到了大冶。

坚强小新宇挺过长达16个月的治疗

11月29日下午,辗转一千多公里的余冬枝和小新宇,终于回到了灵乡。小新宇因为有些晕车,依偎在余冬枝怀里浅睡着。呼吸着回到家乡后的第一口新鲜空气,余冬枝内心百感交集——这16个月,她们母子总算是熬过来了。

去年7月20日,余冬枝和小新宇踏上去往广州的路,“去的时候,心情很沉重,完全是在赌命,但我必须要赌。”这期间,经历了术前化疗、移植手术、术后复查等,16个月,余冬枝一丝一毫不敢放松,悉心照顾着小新宇。一直到回到灵乡,她的心才算稍稍放下,“现在心情就轻松多了,感觉家乡的空气都是清新的。”

11月30日,记者在灵乡见到了小新宇和他的妈妈余冬枝。小新宇呆在经过消毒杀菌后的房间里,小脸上戴着特制的口罩,一会儿捂着眼睛玩捉迷藏,一会儿摆着剪刀手姿势拍照,病魔并没能消磨他可爱的天性。“后期护理要特别注意空气,不能感染细菌,所以他的房间都要事先经过消毒。”余冬枝说。

在广州,他们也是住在这样的无菌房间里。每天,余冬枝起床的第一件事就是查看小新宇的脸色,“一点小问题对他来说可能都是致命的,所以必须及时发现。”余冬枝说,因为长时间照顾小新宇的缘故,她已经能通过小新宇的脸色来判断孩子的身体状况了。有一次,小新宇的爸爸在帮他洗澡的时候,水温低了一点,半夜12点,余冬枝感觉孩子有些鼻塞,她立即通过病友群找其他病友拿到了药,小新宇才没有大碍。

移植出院过后,每周余冬枝都要带着小新宇去医院注射丙求,检查各项细胞指标。移植快满6个月的时候,小新宇将可以不用再每星期注射丙求,但就在这时,他出现了嗜血现象,“这个现象一出现就会加速血细胞的破坏。”余冬枝说,小新宇不得不再次住院治疗。余冬枝几日几夜未合眼,守着小新宇输血、注射激素、量血压。

好在,坚强的小新宇闯过了这一关。经过各种复查,小新宇的病情终于相对稳定。医生通知余冬枝可以回家休养的时候,她欣喜万分。

平凡母亲心怀感激致谢好人

一年多未见,小新宇长高了、长大了,也懂事了。初去广州的时候,他身高只有98公分,体重29斤,现在已经长到112公分、37斤了。当记者询问他病好了想做什么时,他说想当警察抓坏人。

余冬枝介绍,小新宇回家休养,饮食和住宿环境极为严格,“在广州,他平时只能吃面条、粥、馒头等,青菜要用清水洗、盐水泡、开水煮熟后才能吃,最多再放点盐,油只能点一滴。”余冬枝说,后期的护理依然不能放松,康复药物也不能断,每隔三个月还要前往广州复查,能否痊愈,接下来两三年是关键期。

虽然小新宇距离真正康复还有很长的一段路要走,过程仍然艰辛,但骨髓移植手术成功让他们一家看到了希望。“新宇的命是大家救回来的,没有大家,他坚持不到今天。”余冬枝红着眼眶,对曾经给予他们无私帮助的全市干部职工、各企事业单位及各界热心人士表示感谢,她们一家也会怀着感恩之心将这份爱心传递下去。

“生命珍贵而且脆弱,这世上除了生死,其他都是小事。”经历了这么多的余冬枝,心态发生了很多变化,“以后,在我的能力范围里,只要有人需要,我就会去帮忙,把爱心延续下去。”不仅如此,余冬枝还要教小新宇记得大家的这份恩情,学会感恩。

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